1900 2039
bio.depart@ntt.edu.vn
Dân gian truyền miệng “Thuốc là con dao hai lưỡi”. Câu nói này đã truyền miệng từ rất lâu và cho đến nay rất nhiều người cũng phải thừa nhận. Theo nghĩa này có thể hiểu thuốc vừa có tác dụng chính là điều trị bệnh vừa có tác dụng phụ hoặc khi lạm dụng thuốc quá mức có thể gây độc. Bài viết này thể hiện cái nhìn cá nhân để thấy rõ hướng nghiên cứu triển vọng tổng hợp thuốc bằng con đường enzyme học hoặc dùng hệ thống chuyển hóa sinh học.
Cơ thể người và tất cả các sinh vật là một hệ thống sống, được cấu tạo và hoạt động trong một hệ thống không gian 3 chiều. Sự chuyển hóa các phân tử sinh học bằng enzyme trong cơ thể và sự tương tác của các phân tử lên tế bào, cơ quan và hệ cơ quan cũng theo nguyên tắc tương thích về cấu trúc không gian, có nghĩa là phải theo cơ chế giống “ổ khóa và chìa khóa”.
Các chất muốn tác động lên các phân tử sinh học hoặc các vị trí đích tác động (thụ thể – receptor) thì phải tương thích về cấu trúc không gian với các thụ thể mà nó sẽ tác động. Cũng vậy các phân tử thuốc khi được tổng hợp đều có cấu trúc không gian 3 chiều (các cấu trúc có đồng phân cấu tạo, cấu dạng, hình học hoặc quang học), thường chỉ 1 trong 2 đồng phân của chúng mới có cấu trúc tương thích thực sự với vị trí đích tác động mong muốn (vị trí mà khi tác động vào sẽ có sự điều chỉnh để cải thiện bệnh), đồng phân còn lại và các tạp chất thường không tương thích sẽ gây ra các tác dụng phụ hoặc độc tính không mong muốn.
Điển hình như thuốc kháng viêm naproxen khá phổ biến trong điều trị viêm. Thuốc được tổng hợp hóa học nên sản phẩm tạo thành gồm 2 đồng phân quang học, đồng phân R và S (thường gọi là hỗn hợp racemic vì chứa 50% đồng phân S và 50% đồng phân R), đồng phân S – naproxen có hoạt tính kháng viêm cao hơn gấp 28 lần so với đồng phân R – naproxen.
Thuốc salbutamol (hay albuterol) thường dùng trong điều trị bệnh hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), cũng được tổng hợp bằng phương pháp này nên trong thành phần cũng có 2 đồng phân S – albuterol và R – albuterol. Đồng phân R – albuterol là chất chủ vận thụ thể β2-adrenergic nên làm giảm co thắt cơ trơn phế quản rất tốt cho bệnh hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn; trong khi, đồng phân S – albuterol lại tác động khóa các con đường trao đổi chất, khi tích tụ nhiều sẽ gây viêm phổi làm bệnh trầm trọng hơn.
Hoặc thuốc Thalidomide, một biệt dược được sản xuất tại Đức, từng nổi sóng gió trên thị trường khi được đưa vào sử dụng năm 1957, với biệt danh “thần dược” cho phụ nữ mang thai để điều trị những triệu chứng chóng mặt, mất ngủ, buồn nôn trong giai đoạn ốm nghén. Tuy nhiên, kể từ năm 1961, Thalidomide đã bị cấm sản xuất và lưu hành sau khi hàng nghìn bà mẹ sử dụng loại thuốc này sinh ra những đứa trẻ bị dị tật, gọi là “Hội chứng chim cánh cụt”. Thuốc tổng hợp cũng tạo ra 2 đồng phân quang học, đồng phân R – thalidomide gây cảm giác thoải mái, không buồn nôn, ăn ngon, ngủ ngon; trong khi, đồng phân S – thalidomide lại gây tác hại rất nghiêm trọng, đứa bé sinh ra có hiện tượng các chi không hoặc kém phát triển.
Điều cần quan tâm hơn là đối với các thuốc tổng hợp hóa học phải qua nhiều giai đoạn trung gian, quá trình tổng hợp cần sử dụng các chất xúc tác, các chất bảo vệ nhóm chức, sản phẩm tạo ra thường chứa nhiều sản phẩm phụ không mong muốn; hoặc khi tổng hợp các thuốc mà trong cấu trúc có nhiều carbon bất đối thì số đồng phân quang học tạo thành sẽ càng khó kiểm soát hơn nhiều (số đồng phân quang học tạo thành nhiều nhất là 2n với n là số cacbon bất đối trong cấu trúc) thì việc tách chiết thu hoạt chất tinh khiết quang học lại càng khó khăn hơn. Nếu quá trình chiết xuất để loại bỏ các tạp chất và kiểm nghiệm tạp chất không đầy đủ và hiệu quả thì nguy cơ tiềm ẩn các tác dụng phụ là thật khó lường, do đó thuốc cần phải được thử nghiệm lâm sàng trước khi đưa ra sử dụng.
Từ những kết quả này cho thấy thuốc tinh khiết quang học (chỉ chứa một đồng phân duy nhất) sẽ có hoạt tính cao hơn và an toàn hơn nhiều so với thuốc tổng hợp dạng racemic. Khi sử dụng thuốc tinh khiết quang học, liều thuốc sử dụng có thể được giảm đến 50% so với liều thuốc thông thường, giảm đáng kể các cấu trúc khác không mong muốn có trong thuốc sẽ làm giảm đáng kể các tác dụng phụ, giảm gắn nặng cho gan khi phải chuyển hóa và đào thải chúng ra khỏi cơ thể, khi đó thuốc có thể được sử dụng kéo dài cho các bệnh mãn tính mà ít gây độc cho bệnh nhân hơn.
Tổng hợp thuốc bằng phương pháp xúc tác enzyme hay dùng hệ thống enzyme trong cơ thể sinh vật sẽ giúp tạo ra sản phẩm ít tạp chất hơn và giảm được đáng kể các đồng phân quang học không mong muốn như trong tổng hợp hóa học. Kết quả này có được là do bản chất xúc tác của enzyme khá ưu việt. Enzyme có cấu trúc không gian 3 chiều nên trung tâm hoạt động khi xúc tác phản ứng có tính chọn lọc cao theo vị chí nhóm chức và cấu trúc không gian của cơ chất.
Điển hình khi gắn nhóm acyl lên cấu trúc Nelarabine bằng phương pháp hóa học, thì phản ứng thường ưu tiên acyl hóa tại nhóm – NH2 là sản phẩm chính, sản phẩm phụ là các nhóm acyl gắn vào các nhóm – OH trên cấu trúc. Nhưng khi acyl hóa bằng lipase (enzyme tách từ nấm Candida antarctica) thì sự acyl hóa có tính chọn lọc nhóm chức cao, chủ yếu gắn lên nhóm 5’-OH trên cấu trúc, các sản phẩm phụ khác tạo ra không đáng kể dưới 1% (99% 5’ mono acetate, 0,1% 3’ mono acetate, 0,3% 3’,5’ diacetate).
Hoặc khi thủy phân ester trong thuốc kháng viêm naproxen (thuốc được tổng hợp bằng phương pháp hóa học) bằng lipase, enzyme chỉ thủy phân gốc ester trong đồng phân S – naproxen mà không thủy phân đồng phân còn lại.
Ngoài ra, enzyme còn có nhiều tính năng khá độc đáo như phản ứng được trên các nguồn cơ chất rất đa dạng, rẻ tiền; phản ứng xúc tác diễn ra dễ dàng và hiệu suất cao trong điều kiện áp suất, nhiệt độ và pH bình thường; enzyme có thể xúc tác trong môi trường không phải là nước, khi được cố định trên giá thể vẫn có thể xúc tác bình thường và có độ bền cao, có thể tái sử dụng nhiều lần cho các phản ứng xúc tác chuyển hóa.
Điển hình như tổng hợp dẫn xuất 5’ – carboxylic acid bằng phương pháp hóa học thường gặp khó khăn do gốc acid được hình thành ngẫu nhiên ở vị trí OH 2’, 3’ hoặc 5’, để phản ứng chỉ tạo dẫn xuất 5’ – carboxylic acid cần phải bảo vệ các nhóm OH 2’ và 3’ trong cấu trúc trước khi thực hiện phản ứng. Nhưng khi tổng hợp dẫn xuất này bằng nucleoside oxidase (chiết xuất từ Stenotrophomonas maltophilia) cố định trên giá thể Eupergit – C thì việc tổng hợp trở nên dễ dàng mà không cần bảo vệ gốc OH 2’ và 3’ trong cấu trúc.
Enzyme lipase trên các vi sinh vật cũng có tác dụng khá đa dạng như enzyme lipase chiết xuất từ Pseudomonas cepacia cố định trên polypropylen có thể chuyển hóa nguyên liệu lactone dạng racemic thành chất ức chế HMG – CoA reductase giúp làm hạ cholesterol máu, sản phẩm tạo thành là đồng phân S có tác dụng. Trên giá thể này enzyme có độ bền cao và có thể được tái sử dụng 5 lần.
Enzyme lipase từ Candida rugosa được cố định trên Accurel tổng hợp thuốc ngừa thai tác động kéo dài Ormeloxifene, cho phép tái sử dụng nhiều lần enzyme này mà hoạt tính enzyme không thay đổi nhiều, sản phẩm tạo thành chủ yếu là đồng phân (-) Ormeloxifene có độ tinh khiết 95% (hiệu suất chuyển đổi 50%). Hoặc quy trình chuyển hóa thuốc kháng virus viêm gan siêu vi B và virus HIV (Lamivudine), thuốc thu được tinh khiết quang học đến 99,5%.
Enzyme cytidine deaminase chiết từ E. coli được cố định trên Eupergit C, có thể tái sử dụng ít nhất 15 lần, hiệu suất quy trình 75%.
Ngoài ra, còn khá nhiều thuốc tinh khiết quang học, các chế phẩm, vitamine, acid amine… đã được nghiên cứu và sử dụng trên thị trường như S – ibuprofen, thuốc chống trầm cảm paroxetine, thuốc kháng HIV carbovir, vitamin B3… đã áp dụng phương pháp chuyển hóa bằng enzyme hoặc dùng hệ thống enzyme trong vi sinh vật để chuyển hóa và tổng hợp. Điều này cho thấy triển vọng rất lớn trong nghiên cứu và ứng dụng các phương pháp này trong sản xuất nguyên liệu để sản xuất thuốc, cách thức nhằm tạo ra các viên thuốc vừa an toàn và hiệu quả tốt nhất cho người tiêu dùng.
Nguyễn Trung Hiếu
